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실험보고서 - 단백질의 전기영동

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작성일 23-03-11 04:52

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이때 comb를 제거한 후 형성된 well이 손상되지 않도록 주의한다. marker와 비교해 보았을 때 lysozyme의 질량은 15kDa 이하인 것으로 보인다. 파란 줄이 매우 촘촘히 분포되어 있는 것으로 보아 매우 많은 단백질이 전기영동으로 인해 분리되 었다는 것을 알 수 있다 따라서 whole cell lysate가 5번 lane에서 전기영동 으로 인해 분리되었다는 것을 알 수있다 (참고: whole cell lysate란 세포를 원심분리기를 이용해 상층액부분을 취한 것으로 세포의 단백질들이 들어 있다 )


단백질의 전기영동,단백질

다. 이때 comb를 제거한 후 형성된 well이 손상되지 않도록 주의한다. 2)수직방향으로 comb를 조심스럽게 제거한다. 왼쪽 사진에서 도 볼 수 있듯이 이 marker의 특징은 70kDa와 25kDa 의 단백질은 주황색으로 염색되는 것이다. 이 實驗에서 사용한 marker은 ELPIS Biotech의 Dokdo이고 Cat NO.는 EBM-1032이다.
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우선 가장 먼저 찾아야 할 것은 protein size marker이 다. 3)Comb를 제거한 후 즉시 주사기를 사용하여 각 well을 SDS-PAGE running 완충용액으로 수회에 걸쳐 세척한다.


-세 번째로 확인해 볼 수 있는 것은 1번 lane으로 gel 밑부분에 몰려있는 것 으로 보아 매우 분자량이 작은 단백질이라는 것을 알 수 있다 시료 lysozyme, catalase, albumin 중 lysozyme이 분자량이 15000g 으로 가장 작 다. 이러한 사실 로 보았을 때 3번 lane에서 protein size marker가 분리된 것을 알 수 있 다.
실험보고서 - 단백질의 전기영동-1562_01.jpg 실험보고서 - 단백질의 전기영동-1562_02_.jpg 실험보고서 - 단백질의 전기영동-1562_03_.jpg 실험보고서 - 단백질의 전기영동-1562_04_.jpg list_blank_.png
1)전기영동키트를 제작한다.

실험보고서 - 단백질의 전기영동


1)전기영동키트를 제작한다.

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2)수직방향으로 comb를 조심스럽게 제거한다.
-두 번째로 확인해 볼 수 있는 lane은 5번 lane이다.


3)Comb를 제거한 후 즉시 주사기를 사용하여 각 well을 SDS-PAGE running 완충용액으로 수회에 걸쳐 세척한다.
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