[낙농 미생물학 實驗] 키트를 이용한 세균 동정
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작성일 24-07-08 03:18
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워싱을 하는 이유는 묻어있는 배양액을 없애주기 위해서죠.
4. 또 원심분리기에 넣어서 3000RPM으로 15분간 해줍니다.[3000RPM으로 15분간]
-여기서 균형을 맞춰주기 위해 두개를 넣었음.
3. 상등액을 비커에 부은 후 남은 cell에 5ml식염수를 부어 주고 볼텍싱 합니다.[미생물학]키트를이용한세균동정 , [낙농 미생물학 실험] 키트를 이용한 세균 동정공학기술레포트 ,
[미생물학]키트를이용한세균동정
레포트/공학기술
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[낙농 미생물학 實驗] 키트를 이용한 세균 동정에 대한 글이며,實驗 과정 등에 관한 글입니다.]
1. GP1B를 거대 배양(스트리킹→콜로니→배양)
2. 균을 볼텍싱 하고 15ml 캡튜브에 넣은 후 원심분리기에 넣습니다.]-10개씩 5줄이였습니다.
순서
다.
[tip은 바꾸지 않아도 된답니다. 이 때 색은 청색과 보라색 사이의 색이였답니다.
◎ 實驗(실험) 과정 :[實驗(실험)은 수요일 하였습니다.
[왜? 인큐베이터에 넣으면 증발하니까..]
-여기서 장갑을 끼고 키트를 만졌답니다. 뚜껑을 벗기고 하려니 오염될 수 있기 때문이죠.
6. 앞에서 해놓은 액을 1ml를 따서 BCP 배지에 잘 섞어 줍니다.
그리고 앞 과정과 같이 분리기에서 상등액을 빼서 비커에 붓고 소독한 후 피펫을 이용하여 식염수 5ml 부어주고 볼텍싱을 하죠.[cell을 잘섞기위해]
5. 키트에 3차 증류수를 부어 줍니다.
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[낙농 미생물학 實驗] 키트를 이용한 세균 동정
[낙농 미생물학 실험] 키트를 이용한 세균 동정에 대한 글이며,실험 과정 등에 관한 글입니다. -이게 washing 과정입니다.
7. 피펫을 사용하여 180마이크로씩 키트의 50개 에다가 분주를 합니다.
